W przypadku wszczęcia postępowania wyjaśniającego w zakresie innym niż badanie czy produkt nie spełnia kwalifikacji leku, GIS może od podmiotu wprowadzającego żądać opinii Zespołu do Spraw Suplementów Diety bądź opinii jednostki naukowej. Może to być opinia właściwej jednostki naukowej innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub właściwej krajowej jednostki naukowej wymienionej w wykazie, który znajduje się w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie wzoru formularza powiadomienia o produktach wprowadzanych po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, rejestru produktów objętych powiadomieniem oraz wykazu krajowych jednostek naukowych właściwych do wydawania opinii (Dz. U. z 2011r., nr 80 poz. 437). Obecnie są to: Instytut Matki i Dziecka; Instytut Żywności i Żywienia; Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich; Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego-Państwowy Zakład Higieny; Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka; Narodowy Instytut Leków; Państwowy Instytut Weterynaryjny-Państwowy Instytut Badawczy; Instytut Medycyny Wsi im. Witolda Chodźki; Instytut Sportu. Opinia taka dotyczy przede wszystkim prawidłowości kwalifikacji produktu i jego bezpieczeństwa.